Você encontrará aqui a lista de centros ainda não identificados, dividos por estudo. Caso você reconheça algum centro por meio do estudo em andamento e da descrição, clique no centro que você será redirecionado para um formulário para identificação dele.

NOTA: Para facilitar a identificação dos centros, para cada estudo em que há um centro não identificado, também disponibilizamos os centros identificados para que a pessoa, ao identificar o centro, verificar se esse centro já não existe na própria base de dados.

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CNI = Centro Não Identificado

NCT06607627: Estudo aberto, de braço único, que avalia farmacocinética, farmacodinâmica, segurança e eficácia do Gefurulimab em pacientes pediátricos de 6 a 18 anos com miastenia gravis generalizada AChR+.

Patrocinador do Estudo: Alexion Pharmaceuticals, Inc.. Número de Centros: 5

  • BA: Hospital São Rafael, 41253-190, Salvador
  • CNI: Research Site 89202-451, Joinville, -
  • SP: Hospital das Clínicas FMUSP, 05403-010, São Paulo
  • SP: Hospital de Base, 15090-000, São José do Rio Preto
  • SP: HRIM – Hospital do Rim, 04038-002, São Paulo

NCT02960022: Estudo de extensão de fase 2 aberto coletando dados de segurança a longo prazo para pacientes com câncer de próstata beneficiando-se de Enzalutamida após participação em estudo clínico anterior.

Patrocinador do Estudo: Astellas Pharma Global Development, Inc.. Número de Centros: 7

  • BA: Hospital São Rafael, 41253-190, Salvador
  • CNI: Site BR55008 - , Campinas, -
  • RS: Oncosite, 98700-000, Ijuí
  • RS: Hospital São Lucas da PUCRS, 90610-001, Porto Alegre
  • RS: CliniOnco, 90430-090, Porto Alegre
  • SP: CEPHO - Centro de Estudos e Pesquisa de Hematologia, 09060-650, Santo André
  • SP: Hospital Amaral Carvalho, 17210-070, Jaú

NCT05261399: (SAFFRON) Estudo de Fase III comparando savolitinib mais osimertinib à quimioterapia de platina em pacientes com NSCLC mutado por EGFR e superexpressão de MET após osimertinib.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 17

  • BA: AMO Medicina Diagnóstica, 41940-396, Salvador
  • BA: Hospital São Rafael, 41253-190, Salvador
  • CNI: Research Site 90540-140, Porto Alegre, -
  • DF: Hospital DF Star: Pronto Atendimento, Urgência, Emergência, UTI Brasília DF, 70390-140, Brasília
  • ES: Hospital Santa Rita, 29043-260, Vitória
  • ES: Hospital Evangélico de Cachoeiro de Itapemirim, 29308-020, Cachoeiro de Itapemirim
  • MG: HMC - Oncologia, 35162-761, Ipatinga
  • MG: Cetus Oncologia - Unidade Belo Horizonte, 30110-022, Belo Horizonte
  • PR: CIONC-Centro Integrado de Oncologia de Curitiba, 80810-050, Curitiba
  • RJ: Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva - INCA, 20230-130, Rio de Janeiro
  • RJ: Americas Centro de Oncologia Integrado, 22793-080, Rio de Janeiro
  • RS: Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 90035-903, Porto Alegre
  • RS: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, 90050-170, Porto Alegre
  • RS: Oncosite, 98700-000, Ijuí
  • SP: Núcleo de Pesquisa e Ensino IBCC Oncologia, 04014-002, São Paulo
  • SP: Hospital Santa Paula, 04556-100, São Paulo
  • SP: OC Oncoclínicas Faria Lima, 04538-132, São Paulo

NCT05774951: (CAMBRIA-1) Estudo de fase III aberto comparando camizestrant à terapia endócrina padrão em pacientes com câncer de mama precoce ER+/HER2- com risco intermediário/alto de recidiva pós-terapia locorregional.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 42

  • BA: Hospital São Rafael, 41253-190, Salvador
  • CE: Instituto do Câncer Do Ceara, 60430-230, Fortaleza
  • CE: Oncocentro Ceará, 60170-170, Fortaleza
  • CNI: Research Site 40110-060, Salvador, -
  • DF: Hospital Brasília, 71681-603, Brasília
  • DF: Hospital DF Star: Pronto Atendimento, Urgência, Emergência, UTI Brasília DF, 70390-140, Brasília
  • ES: Cedoes - Pesquisa e Diagnóstico, 29055-450, Vitória
  • MG: Hospital das Clínicas da UFMG, 30130-100, Belo Horizonte
  • MG: Centro de Oncologia de Alfenas, 37130-087, Alfenas
  • MG: Grupo Oncominas - Unidade Pouso Alegre, 37554-216, Pouso Alegre
  • MG: Santa Casa BH, 30150-221, Belo Horizonte
  • MS: Instituto do Câncer Brasil, 79601-001, Três Lagoas
  • MT: Oncolog - Oncologia, Hematologia, Mastologia, 78040-400, Cuiabá
  • PE: CPO Oncologia, 50070-030, Recife
  • PR: CIONC-Centro Integrado de Oncologia de Curitiba, 80810-050, Curitiba
  • PR: Hospital Erasto Gaertner, 81520-060, Curitiba
  • PR: Hospital do Câncer de Londrina, 86015-520, Londrina
  • RJ: INCA - Vila Isabel - Hospital do Câncer IV, 20560-121, Rio de Janeiro
  • RJ: CHN - Complexo Hospitalar de Niterói, 24020-096, Niterói
  • RJ: Americas Centro de Oncologia Integrado, 22793-080, Rio de Janeiro
  • RJ: OC Oncoclínicas Botafogo, 22250-905, Rio de Janeiro
  • RN: Centro Avançado de Oncologia (CECAN), 59062-000, Natal
  • RS: Centro de Pesquisa Clínica - HCPA, 90035-007, Porto Alegre
  • RS: Hospital Bruno Born, 95900-010, Lajeado
  • RS: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, 90050-170, Porto Alegre
  • RS: Centro de Pesquisa em Oncologia - CPO HSL, 90610-000, Porto Alegre
  • RS: Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 90035-903, Porto Alegre
  • RS: Hospital Mãe de Deus, 90880-481, Porto Alegre
  • SC: Supera Oncologia, 89812-210, Chapecó
  • SP: A.C.Camargo Cancer Center - Centro Internacional de Pesquisa (CIPE), 01508-010, São Paulo
  • SP: BP Mirante, 01323-001, São Paulo
  • SP: IEP - Instituto de Pesquisa São Lucas, 01236-030, São Paulo
  • SP: Hospital Paulistano, 01321-001, São Paulo
  • SP: Saúde Inteligente - Santa Casa Saude Piracicaba, 13419-155, Piracicaba
  • SP: Centro de Pesquisa Pérola, 01317-000, São Paulo
  • SP: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, 14015-010, Ribeirão Preto
  • SP: ICB - Instituto do Câncer Brasil | Unidade Taubaté | Oncologista em Taubaté, 12030-200, Taubaté
  • SP: Instituto de Pesquisa Amelia Bernardini Cutrale - Hospital de Amor, 14784-400, Barretos
  • SP: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP Unidade São Paulo, 01246-000, São Paulo
  • SP: IBCC Oncologia, 03102-002, São Paulo
  • SP: Hospital Santa Marcelina, 08270-070, São Paulo
  • SP: A.C.Camargo Cancer Center - Unidade Antônio Prudente, 01509-010, São Paulo

NCT05952557: (CAMBRIA-2) Estudo de fase III aberto comparando camizestrant à terapia endócrina padrão em pacientes com câncer de mama precoce ER+/HER2- com risco intermediário-alto ou alto de recidiva após tratamento locorregional.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 31

  • BA: NOB | Oncoclínicas, 40170-110, Salvador
  • CE: Hospital São Carlos: Pronto Atendimento, Emergência, Pronto Socorro, Fortaleza, 60135-237, Fortaleza
  • CE: Instituto do Câncer Do Ceara, 60430-230, Fortaleza
  • CNI: Research Site 74000-000, Goiânia, -
  • CNI: Research Site 71615-907, Brasília, -
  • ES: Hospital Santa Rita, 29043-260, Vitória
  • MG: Hospital das Clínicas da UFMG, 30130-100, Belo Horizonte
  • MG: Centro de Oncologia de Alfenas, 37130-087, Alfenas
  • MG: Grupo Oncominas - Unidade Pouso Alegre, 37554-216, Pouso Alegre
  • MS: Instituto do Câncer Brasil, 79601-001, Três Lagoas
  • PB: Hospital Napoleão Laureano, 58015-170, João Pessoa
  • PE: Hospital Esperança Recife: Pronto Atendimento, Emergência, Maternidade Recife PE, 50070-490, Recife
  • PI: Oncoclínica Oncologistas Associados, 64049-200, Teresina
  • PR: Oncologia Hospital Evangélico Mackenzie, 80730-380, Curitiba
  • PR: CIONC-Centro Integrado de Oncologia de Curitiba, 80810-050, Curitiba
  • RJ: Americas Centro de Oncologia Integrado, 22793-080, Rio de Janeiro
  • RJ: INCA - Vila Isabel - Hospital do Câncer IV, 20560-121, Rio de Janeiro
  • RN: Centro Avançado de Oncologia (CECAN), 59062-000, Natal
  • RO: Hospital de Amor Amazônia, 76834-899, Porto Velho
  • RS: Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, 90050-170, Porto Alegre
  • RS: Centro de Pesquisa Clínica - HCPA, 90035-007, Porto Alegre
  • RS: Centro de Pesquisa em Oncologia - CPO HSL, 90610-000, Porto Alegre
  • SC: Clínica de Oncologia Reichow, 89010-340, Blumenau
  • SC: Catarina Pesquisa Clínica, 88301-220, Itajaí
  • SP: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, 14015-010, Ribeirão Preto
  • SP: IBCC Oncologia, 03102-002, São Paulo
  • SP: Hospital Alemão Oswaldo Cruz, 01323-020, São Paulo
  • SP: ICB - Instituto do Câncer Brasil | Unidade Taubaté | Oncologista em Taubaté, 12030-200, Taubaté
  • SP: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP Unidade São Paulo, 01246-000, São Paulo
  • SP: Hospital Nove de Julho, 01409-002, São Paulo
  • SP: CEPHO - Centro de Estudos e Pesquisa de Hematologia, 09060-650, Santo André

NCT06103864: (TROPION-Breast05) Estudo de Fase III comparando Dato-DXd com/sem durvalumabe versus quimioterapia mais pembrolizumabe em pacientes com câncer de mama triplo-negativo metastático PD-L1 positivo.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 10

  • CNI: Research Site 74000-000, Goiânia, -
  • PE: Real Hospital Português, 52010-075, Recife
  • PI: Oncoclínica Oncologistas Associados, 64049-200, Teresina
  • PR: Hospital Universitário Evangélico Mackenzie, 80730-150, Curitiba
  • RS: Centro de Pesquisa Clínica - HCPA, 90035-007, Porto Alegre
  • SC: CEPON, 88034-000, Florianópolis
  • SC: Catarina Pesquisa Clínica, 88301-220, Itajaí
  • SP: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP Unidade São Paulo, 01246-000, São Paulo
  • SP: Instituto de Pesquisa Amelia Bernardini Cutrale - Hospital de Amor, 14784-400, Barretos
  • SP: Centro de Pesquisa Pérola, 01317-000, São Paulo

NCT06357533: (TROPION-Lung10) Estudo global de Fase III comparando Dato-DXd com rilvegostomig ou rilvegostomig isolado versus pembrolizumab no tratamento de primeira linha de NSCLC não escamoso avançado com alta PD-L1.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 10

  • CNI: Research Site 22211-230, Rio de Janeiro, -
  • MG: HMC - Oncologia, 35162-761, Ipatinga
  • PR: Hospital Universitário Evangélico Mackenzie, 80730-150, Curitiba
  • RN: Centro Avançado de Oncologia (CECAN), 59062-000, Natal
  • RS: Hospital Nossa Senhora da Conceição - HNSC, 91350-200, Porto Alegre
  • RS: Clínica Viver, 97010-200, Santa Maria
  • SC: CEPON, 88034-000, Florianópolis
  • SP: ICB - Instituto do Câncer Brasil | Unidade Taubaté | Oncologista em Taubaté, 12030-200, Taubaté
  • SP: Instituto de Pesquisa Amelia Bernardini Cutrale - Hospital de Amor, 14784-400, Barretos
  • SP: Instituto de Câncer Dr. Arnaldo (Centro Hospitalar), 01221-020, São Paulo

NCT06380751: (EvoPAR-Breast01) Estudo de fase III randomizado comparando saruparib mais camizestrant com inibidor de CDK4/6 mais terapia endócrina em pacientes com câncer de mama avançado, BRCA1/2 ou PALB2 mutado, HR-positivo, HER2-negativo.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 10

  • BA: Hospital São Rafael, 41253-190, Salvador
  • CE: CRIO-Centro Regional Integrado de Oncologia, 60335-480, Fortaleza
  • CNI: Research Site 74000-000, Goiânia, -
  • ES: Centro de Pesquisas Clínicas em Oncologia, 29308-014, Cachoeiro de Itapemirim
  • PR: Hospital de Clínicas, 80060-900, Curitiba
  • RS: Hospital Nossa Senhora da Conceição - HNSC, 91350-200, Porto Alegre
  • SP: IBCC Oncologia, 03102-002, São Paulo
  • SP: Hospital Amaral Carvalho, 17210-070, Jaú
  • SP: CRID - Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias, 14049-900, Ribeirão Preto
  • SP: A.C.Camargo Cancer Center - Unidade Antônio Prudente, 01509-010, São Paulo

NCT06467357: (DESTINY-BTC01) Estudo de fase 3 comparando T-DXd com rilvegostomig ou T-DXd sozinho versus gemcitabina, cisplatina e durvalumabe em pacientes com câncer de vias biliares avançado HER2-expressante e sem tratamento prévio.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 7

  • CNI: Research Site 59012-300, Natal, -
  • ES: Hospital Santa Rita, 29043-260, Vitória
  • RS: Centro de Pesquisa Clínica - HCPA, 90035-007, Porto Alegre
  • RS: Hospital Nossa Senhora da Conceição - HNSC, 91350-200, Porto Alegre
  • RS: Clínica Viver, 97010-200, Santa Maria
  • SP: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP Unidade São Paulo, 01246-000, São Paulo
  • SP: Hospital Israelita Albert Einstein, 05652-900, São Paulo

NCT06952803: (EvoPAR-Prostate02) Estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, avaliando Saruparib (AZD5305) com radioterapia e ADT em pacientes com câncer de próstata de alto risco BRCAm.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 13

  • BA: AMO Medicina Diagnóstica, 41940-396, Salvador
  • CNI: Research Site - , Curitiba, -
  • ES: Hospital Evangélico de Cachoeiro de Itapemirim, 29308-020, Cachoeiro de Itapemirim
  • PR: Hospital do Câncer de Londrina, 86015-520, Londrina
  • PR: CIONC-Centro Integrado de Oncologia de Curitiba, 80810-050, Curitiba
  • RJ: OC Oncoclínicas Botafogo, 22250-905, Rio de Janeiro
  • RJ: Instituto Américas, 22775-001, Rio de Janeiro
  • RS: Hospital Nossa Senhora da Conceição - HNSC, 91350-200, Porto Alegre
  • RS: Clinica Lacks, 96020-080, Pelotas
  • RS: Centro de Pesquisa Clínica - HCPA, 90035-007, Porto Alegre
  • SP: Hospital Amaral Carvalho, 17210-070, Jaú
  • SP: Hospital Alemão Oswaldo Cruz, 01323-020, São Paulo
  • SP: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP Unidade São Paulo, 01246-000, São Paulo

NCT06989112: (DESTINY-Endometrial01) Estudo multicêntrico de fase III comparando T-DXd mais rilvegostomig ou pembrolizumab versus quimioterapia mais pembrolizumab em câncer endometrial avançado ou recorrente, HER2-expressante, pMMR.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 12

  • BA: AMO Medicina Diagnóstica, 41940-396, Salvador
  • CNI: Research Site 74000-000, Goiânia, -
  • CNI: Research Site 1409, São Paulo, -
  • MG: Hospital das Clínicas da UFMG, 30130-100, Belo Horizonte
  • PI: Oncoclínica Oncologistas Associados, 64049-200, Teresina
  • PR: Hospital do Câncer de Londrina, 86015-520, Londrina
  • RJ: Instituto Nacional de Câncer - INCA, 20220-430, Rio de Janeiro
  • RS: Centro de Pesquisa em Oncologia - CPO HSL, 90610-000, Porto Alegre
  • RS: Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, 90020-090, Porto Alegre
  • SP: Hospital de Amor, 14784-400, Barretos
  • SP: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP Unidade São Paulo, 01246-000, São Paulo
  • SP: Centro de Pesquisa Pérola, 01317-000, São Paulo

NCT04379596: (DESTINY-Gastric-03) Estudo multicêntrico de Fase 1b/2 avaliando segurança, tolerabilidade e atividade antitumoral de Trastuzumab Deruxtecan isolado ou com quimioterapia/imunoterapia em câncer gástrico HER2-expressante.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 11

  • CNI: Research Site 045202-001, São Paulo, -
  • PR: Hospital do Câncer de Londrina, 86015-520, Londrina
  • RJ: Americas Centro de Oncologia Integrado, 22793-080, Rio de Janeiro
  • RN: Centro Avançado de Oncologia (CECAN), 59062-000, Natal
  • RS: Clínica Viver, 97010-200, Santa Maria
  • RS: Hospital Ernesto Dornelles, 90160-092, Porto Alegre
  • SC: CEPEN - CENTRO DE PESQUISA E ENSINO EM SAÚDE DE SANTA CATARINA, 88020-210, Florianópolis
  • SP: Hospital de Base, 15090-000, São José do Rio Preto
  • SP: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, 14015-010, Ribeirão Preto
  • SP: IBCC Oncologia, 03102-002, São Paulo
  • SP: A.C.Camargo Cancer Center - Unidade Antônio Prudente, 01509-010, São Paulo

NCT06491862: (RACE-2L) Estudo retrospectivo revisando prontuários de pacientes brasileiros com NSCLC não escamoso após falha na quimioterapia de platina, tratados com terapia sistêmica de 2017 a 2024.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 11

  • CNI: Research Site 01333-010, São Paulo, -
  • MG: Instituto Mário Penna, 30380-420, Belo Horizonte
  • MG: Hospital Felício Rocho, 30110-934, Belo Horizonte
  • RN: Centro Avançado de Oncologia (CECAN), 59062-000, Natal
  • RS: Hospital Moinhos de Vento, 90560-032, Porto Alegre
  • SP: Hospital Alemão Oswaldo Cruz, 01323-020, São Paulo
  • SP: Hospital Israelita Albert Einstein, 05652-900, São Paulo
  • SP: Hospital Sírio-Libanês | Bela Vista, 01308-050, São Paulo
  • SP: A.C.Camargo Cancer Center - Unidade Antônio Prudente, 01509-010, São Paulo
  • SP: Hospital Paulistano, 01321-001, São Paulo
  • SP: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto FAMERP, 15090-000, São José do Rio Preto

NCT07109154: (DeniLA) Estudo observacional prospectivo e pesquisa multicêntrica que analisa padrões de tratamento inicial e adesão a diretrizes em pacientes brasileiros com CPNPC metastático e seus oncologistas.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 4

NCT07167433: (Estudo OLIVIA) Estudo observacional e bidirecional que analisa práticas de cuidado para pacientes com câncer de ovário recém-diagnosticados ou recorrentes no Brasil a partir de janeiro de 2021, abrangendo estágios IA a IVB.

Patrocinador do Estudo: AstraZeneca. Número de Centros: 1

NCT04142437: (ON-TRK) Estudo observacional que avalia a eficácia e tolerância do Larotrectinib em pacientes adultos e pediátricos com câncer de fusão TRK localmente avançado ou metastático por 24 a 60 meses.

Patrocinador do Estudo: Bayer. Número de Centros: 1

NCT06117891: (REFINE-IO) Estudo observacional que coleta dados sobre a eficácia do tratamento em adultos com carcinoma hepatocelular irressecável após atezolizumabe mais bevacizumabe ou outras combinações 1L-IO.

Patrocinador do Estudo: Bayer. Número de Centros: 1

NCT07106762: (IZABRIGHT-Bladder01) Ensaio randomizado, aberto, de Fase 2/3 comparando Izalontamab Brengitecan à quimioterapia à base de platina em pacientes com câncer urotelial metastático após progressão pós-imunoterapia.

Patrocinador do Estudo: Bristol-Myers Squibb. Número de Centros: 4

NCT06679101: (DREAMM-10) Ensaio aberto randomizado de fase 3 comparando BRd versus DRd para sobrevida livre de progressão e negatividade de MRD em pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado inelegíveis ao transplante.

Patrocinador do Estudo: GlaxoSmithKline. Número de Centros: 11

NCT06615479: Estudo de Fase 3 comparando a eficácia e segurança do Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393) versus regimes padrão em adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário expostos ao Lenalidomida.

Patrocinador do Estudo: Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company. Número de Centros: 4

NCT06525220: Estudo de fase 3 aberto comparando petosemtamabe mais pembrolizumabe versus pembrolizumabe para tratamento de primeira linha de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço PD-L1+ recorrente ou metastático.

Patrocinador do Estudo: Merus B.V.. Número de Centros: 9

  • CNI: Site 144 59020-340, Natal, -
  • MG: Cancer Center Oncoclínicas - Belo Horizonte, 30360-680, Belo Horizonte
  • PE: Hospital do Câncer de Pernambuco, 50040-000, Recife
  • RJ: OC Oncoclínicas Botafogo, 22250-905, Rio de Janeiro
  • RJ: IDOR - Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino, 22281-100, Rio de Janeiro
  • RS: Hospital Nossa Senhora da Conceição - HNSC, 91350-200, Porto Alegre
  • RS: Hospital São Lucas da PUCRS, 90610-001, Porto Alegre
  • SP: A.C.Camargo Cancer Center - Unidade Antônio Prudente, 01509-010, São Paulo
  • SP: OC Oncoclínicas Faria Lima, 04538-132, São Paulo

NCT05541341: Estudo de registro prospectivo que avalia a eficácia e segurança do Tisagenlecleucel em pacientes brasileiros com malignidades de linfócitos B ao longo de 15 anos em três coortes.

Patrocinador do Estudo: Novartis Pharmaceuticals. Número de Centros: 7

  • BA: Hospital São Rafael, 41253-190, Salvador
  • CNI: Novartis Investigative Site 34006-059, Minas Gerais, Belo Horizonte
  • PR: Hospital Erasto Gaertner, 81520-060, Curitiba
  • SP: A.C.Camargo Cancer Center - Unidade Antônio Prudente, 01509-010, São Paulo
  • SP: Hospital Nove de Julho, 01409-002, São Paulo
  • SP: Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino: Faculdade, Pós-Graduação, MBA, São Paulo SP, 01401-002, São Paulo
  • SP: Hospital Alemão Oswaldo Cruz, 01323-020, São Paulo

NCT06152575: Estudo de fase 3, aberto, comparando monoterapia com elranatamab a EPd, PVd ou Kd em adultos com mieloma múltiplo recidivante/refratário após terapia anti-CD38.

Patrocinador do Estudo: Pfizer. Número de Centros: 15

  • CNI: INSUMA 04086-011, São Paulo, -
  • N/A: Oncomed Niterói Icaraí, 24220-300, NA
  • RJ: Americas Centro de Oncologia Integrado, 22793-080, Rio de Janeiro
  • RJ: Instituto Américas, 22775-001, Rio de Janeiro
  • RS: Hospital Mãe de Deus - Centro Integrado de Oncologia, 90110-270, Porto Alegre
  • RS: Hospital Mãe de Deus, 90880-481, Porto Alegre
  • RS: Hospital Moinhos de Vento, 90560-032, Porto Alegre
  • SP: Hospital Amaral Carvalho, 17210-070, Jaú
  • SP: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, 14015-010, Ribeirão Preto
  • SP: Hospital Samaritano, 01232-010, São Paulo
  • SP: Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP), 04023-062, São Paulo
  • SP: Clinica São Germano, 04537-081, São Paulo
  • SP: Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino: Faculdade, Pós-Graduação, MBA, São Paulo SP, 01401-002, São Paulo
  • SP: SPDM Associação Paulista para Desenvolvimento da Medicina Hsp, 04024-002, São Paulo
  • SP: Hcor, 04004-030, São Paulo

NCT05951179: (ADVANCED-2) Estudo de fase 2, aberto, que avalia a segurança e atividade antitumoral do TARA-002 em adultos com câncer de bexiga não invasivo de alto grau, incluindo coortes BCG virgem de tratamento e não responsivas.

Patrocinador do Estudo: Protara Therapeutics. Número de Centros: 10

NCT05477576: (ACTION-1) Estudo de fase 1b/3 comparando RYZ101 com tratamento padrão em pacientes com GEP-NETs avançados, inoperáveis, SSTR+ após terapia com 177Lu-SSA.

Patrocinador do Estudo: RayzeBio, Inc.. Número de Centros: 3

NCT06492616: (ELEGANT) Estudo global de Fase 3 comparando elacestrant à terapia endócrina padrão em pacientes com câncer de mama precoce, positivo para ER, negativo para HER2, com linfonodos positivos e alto risco de recorrência.

Patrocinador do Estudo: Stemline Therapeutics, Inc.. Número de Centros: 30

  • CE: Oncocentro Ceará, 60170-170, Fortaleza
  • CNI: Futtura Oncologia 055026, Porto Alegre, Rio Grande do Sul
  • CNI: Hospital Universitario y Politecnico La Fe - Oncología Médica 46026, Valência, -
  • DF: Hospital Brasília, 71681-603, Brasília
  • ES: Centro de Pesquisas Clínicas em Oncologia, 29308-014, Cachoeiro de Itapemirim
  • ES: Cedoes - Pesquisa e Diagnóstico, 29055-450, Vitória
  • GO: ACCG - Hospital Araújo Jorge, 74605-070, Goiânia
  • MG: Cetus Oncologia - Unidade Belo Horizonte, 30110-022, Belo Horizonte
  • PA: CTO - Centro de Tratamento Oncológico, 66063-495, Belém
  • PR: Hospital do Câncer de Londrina, 86015-520, Londrina
  • PR: Hospital Santa Cruz: Pronto Atendimento, Urgência, Emergência Curitiba PR, 80420-090, Curitiba
  • PR: CIONC-Centro Integrado de Oncologia de Curitiba, 80810-050, Curitiba
  • RJ: Hospital da FOA | H.FOA, 27251-260, Volta Redonda
  • RJ: INCA - Vila Isabel - Hospital do Câncer IV, 20560-121, Rio de Janeiro
  • RJ: Instituto Américas, 22775-001, Rio de Janeiro
  • RO: Hospital de Amor Amazônia, 76834-899, Porto Velho
  • RS: Hospital Mãe de Deus - Centro Integrado de Oncologia, 90110-270, Porto Alegre
  • RS: Sociedade Beneficência e Caridade de Lajeado, 95900-000, Lajeado
  • RS: Hospital São Lucas da PUCRS, 90610-001, Porto Alegre
  • SC: CEPON, 88034-000, Florianópolis
  • SC: Neoplasias Litoral - Oncologia/Quimioterapia, 88300-000, Itajaí
  • SP: Clinica OncoStar: Oncologia Clínica, Tratamento de Câncer, Quimioterapia, Radioterapia, Oncologistas, Itaim Bibi, SP, 04543-000, São Paulo
  • SP: A.C.Camargo Cancer Center - Unidade Antônio Prudente, 01509-010, São Paulo
  • SP: Fundação Pio XII, 14780-360, Barretos
  • SP: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo - ICESP Unidade São Paulo, 01246-000, São Paulo
  • SP: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, 14015-010, Ribeirão Preto
  • SP: Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual de S. Paulo, 04039-000, São Paulo
  • SP: Hospital de Base, 15090-000, São José do Rio Preto
  • SP: Centro de Pesquisa Pérola, 01317-000, São Paulo
  • SP: IBCC Oncologia, 03102-002, São Paulo

NCT04152109: (PICS) Avaliação do impacto do Passe Espírita na saúde mental, física e qualidade de vida por meio de práticas integrativas no Brasil.

Patrocinador do Estudo: Universidade Federal do Triangulo Mineiro. Número de Centros: 1

NCT07463235: (SPARAGMOS) Ensaio multicêntrico e randomizado que compara doses altas versus padrão de cabergolina para remissão em mulheres com microprolactinomas sem tratamento prévio.

Patrocinador do Estudo: University of Sao Paulo General Hospital. Número de Centros: 16

  • CNI: CPC - , Ponta Grossa, -
  • DF: Universidade de Brasília, 70910-900, Brasília
  • GO: Universidade Federal de Goiás Campus Samambaia, 74690-900, Goiânia
  • MG: Universidade Federal de Minas Gerais, 31270-901, Belo Horizonte
  • PE: Universidade Federal de Pernambuco, 50670-901, Recife
  • PR: Universidade Federal do Paraná, 80060-000, Curitiba
  • RJ: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 21941-853, Rio de Janeiro
  • RS: Hospital Moinhos de Vento, 90560-032, Porto Alegre
  • RS: Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, 90020-090, Porto Alegre
  • RS: Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 90035-903, Porto Alegre
  • SP: Universidade Federal de São Paulo, 04021-001, São Paulo
  • SP: Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo - Hospital Central, 01221-010, São Paulo
  • SP: USP Campus de Ribeirão Preto, 14040-900, Ribeirão Preto
  • SP: Hospital das Clínicas FMUSP, 05403-010, São Paulo
  • SP: Universidade Estadual de Campinas, 13083-970, Campinas
  • SP: Unesp Campus de Botucatu, 18618-687, Botucatu